无创产前检查(NIPT)
无创产前检查(NIPT)是确定将出生胎儿患有某些遗传异常的风险的有效方法。
NIPT可帮助您在孕期头三个月对胎儿进一步了解。这是诊断染色体异常和其他异常症状的最先进方法,已在世界上所有发达国家中使用。
该测试分析了孕妇血液中循环的DNA小片段。
建议在以下情况下进行该测试:
- 产妇年龄大于35岁;
- 超声检查后怀疑有遗传异常;
- 使用IVF或其他辅助生殖技术实现的怀孕
- 生化筛查中发现有遗传异常的风险;
- 在其他孩子的DNA中检测出遗传异常;
- 有死胎的历史;
- 早产或反复流产;
- 不明原因的不孕不育症。
NIPT的主要优势包括其高精度和安全性。误诊的可能性仅为0.01%。在此测试中使用了母亲的静脉血。采血程序对婴儿和母亲都是完全安全的。
另一个优势是可以在怀孕的第9周进行早期的测试。
测试的诊断能力
该测试可以检测出以下疾病和异常:
- 唐氏综合症;
- 爱德华兹综合症;
- 帕陶综合症;
- 特纳综合征
- Klinefelter综合征;
- 三条X综合征;
- 双Y综合征。
在分析胎儿DNA的过程中,也可以识别其性别。
尽管NIPT是一种高精度的诊断方法,但它仍然只是一项筛查测试。这意味着,如果在测试期间发现任何异常,则仍必须通过侵入性测试(例如胎儿核型分析)来确认。
该测试在以下情况下无法进行:
- 早于孕期9周;
- 如果已进行过(多胞胎)减胎术;
- 如果是三个或以上的多胞妊娠;
- 胎儿由代孕母亲所怀;
- 当通过使用供体卵母细胞的IVF实现妊娠时。
- 如果您想获得有关这种诊断方法的更多信息,请通过电话或在线咨询表格与诊所联系。
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R.O.A., 08 June 2021 г.
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